(6R,7R)-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)甲氧亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠
头孢曲松钠(Rosihlitazone)
CAS: 104376-79-6
化学式: C18H16N8Na2O7S3.31/2H2O
| 中文名 | 头孢曲松钠 |
| 英文名 | Rosihlitazone |
| 别名 | 头孢三嗪 头孢曲松钠 头孢曲松钠水合物 头孢曲松钠3.5水 头孢曲松钠(非无菌) 头孢曲松钠(标准品) 头孢曲松钠3.5水合物 头孢三嗪噻肟|(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-氨 (6R,7R)-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)甲氧亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠 [6R-[6Α,7Β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐 |
| 英文别名 | Rosihlitazone Ceftriaxone SodiuM Trihydrate Ceftriaxone (sodium salt hydrate) Ceftriaxone sodiuM sesquaterhydrate sodium 7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-3-[[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-AMino-4-thiazolyl)-2-(MethoxyiMino)acetyl]aMino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-Methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]Methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid SodiuM Salt Hydrate |
| CAS | 104376-79-6 |
| EINECS | 626-956-4 |
| 化学式 | C18H16N8Na2O7S3.31/2H2O |
| 分子量 | 598.54 |
| InChIKey | FDRNWTJTHBSPMW-BBJOQENWSA-L |
| 熔点 | 236 °C |
| 比旋光度 | D25 -165° (c = 1 in water) (calc for water-free substance) |
| 水溶性 | Freely soluble in water |
| 溶解度 | H2O: 可溶物50mg/mL |
| 折射率 | -160 ° (C=1, H2O) |
| 酸度系数 | ~3 (COOH), 3.2 (NH3+), 4.1 (enolic OH) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 外观 | 粉末或晶体 |
| 颜色 | White to Off-White |
| 体外研究 | Ceftriaxone sodium trihydrate是第三代头孢类抗生素，具有广谱的体外活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，需氧菌和某些厌氧菌都具有作用。对青霉素敏感或耐药的菌株 Staphyococcus aureus 均对Ceftriaxone (MIC90, 2 to 8 mg/L)敏感，但是该药物对甲氧西林或苯唑西林耐药的菌株活性很差。对于 Streptococcus pyogenes ， Creftriaxone与青霉素类及其他头孢菌素具有相似的抗菌活性，并且在低浓度下对其它 Streptococcus 菌类也有较好活性。 Staphylococcus epidermidis 对Creftriaxone仅中度敏感，而 Streptococcus faecalis 则对Ceftriaxone耐药。对革兰阴性杆菌，Ceftriaxone一般比头孢哌酮抗菌活性更好，而与头孢噻肟和拉氧头孢的抗菌活性相似。大多数Enterobacteroacae有90%的测试菌株被< 1 mg/L浓度的Ceftriaxone抑制。报道的Creftriaxone对 Pseudomonas aeruginosa 的抑制活性变化很大，但是通常要抑制大多菌株，至少需要32 mg/L 的浓度，因此对 Pseudomonas aeruginosa ，其比氨基糖苷类，氨曲南，亚胺培南，头孢哌酮，头孢他啶活性低。 和几种其它的 Bacteroides 菌种, 包括 B. fragilis , 对Creftriaxone的敏感度和抵抗性均适中，但是其它的厌氧细菌能够被该药物抑制。Creftriaxone对许多细菌产生的β-内酰胺酶引起的失活是稳定的，但是 B. fragilis 或者一些 Klebsiella 类菌株, Proteus vulgaris 及 Pseudomonas cepacia 产生的β-内酰胺酶会引起其失活.在一般情况下，Creftriaxone的β-内酰胺酶稳定性类似于头孢噻肟和头孢氨呋肟。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S37 - 戴适当手套。 S24 - 避免皮肤接触。 S22 - 切勿吸入粉尘。 |
| 危险品运输编号 | 36/37/38-42/43 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | XI0368800 |
| 海关编号 | 29349990 |
(6R,7R)-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)甲氧亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠 - 头孢曲松钠静滴致双硫仑样反应
来自 知网
作者：
摘要：
患者男,46岁。因尿频、尿急、尿痛3d,于2004年2月16日来我院就诊。查体:体温37.4℃,下腹部压痛。实验室检查:尿常规:WBC20-30/HP、RBC1-4/HP、BLD(+),其它正常。诊断:尿路感染。拟给予头孢曲松钠2.0g/d静滴,并嘱用药期间不能饮酒。患者因当晚有酒宴未用药,故于次日下午5:00左
关键词：
双硫仑样反应 头孢曲松钠 氯化钠注射液 子结构 药品说明书 头孢米诺 头孢美唑 地塞米松 头孢哌酮 尿路感染
DOI：
10.3969/j.issn.1008-5734.2005.01.040
被引量：
年份：
2005
最后更新：2024-01-02 23:10:35
(6R,7R)-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)甲氧亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠 - 78例头孢曲松钠不良反应分析
来自 钛学术
作者：
摘要：
篇首: 头孢曲松钠(ceftriaxene)是目前临床应用最广的第三代头孢菌素之一,其特点抗菌谱广,对大多数β-内酰胺酶有良好的稳定性,半衰期较长,尤其 对于绿脓杆菌感染效果更佳.随着使用头孢曲松钠治疗严重感染病人的日益增多,不良反应也越来越引起人们重视.本文对近两年我院ADR中心提供的有关头孢曲 松钠不良反应的报道进行了系统的统计和分析.以供医药护人员用药参考.
DOI：
10.3969/j.issn.1672-8157.2002.04.022
被引量：
年份：
2002
最后更新：2023-08-16 22:05:47
(6R,7R)-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)甲氧亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠 - 静滴头孢曲松钠出现低钾血症1例
来自 维普期刊专业版
作者：
摘要：
[病例]男,30 a.于2002年10月12日上午以"结节性红斑"入院.既往身体健康.入院后查血钾、钠、氯及肾功能、尿常规均正常.给予头孢曲松钠(三九集团深圳九新药业有限公司,批号 LOT 020709,每支1 g)2.0 g+NS 250 mL,bid,iv gtt.患者于入院d 2下午出现一过性双下肢无力,后症状每日均有发作且逐次加重,于10月16日出现一过性四肢无力,当日急查血钾3.2 mmol*L-1,考虑有低钾血症,给予1.5 g KCl+NS 250 mL,iv gtt .
关键词：
DOI：
CNKI:SUN:LCZZ.0.2003-05-017
被引量：
年份：
2003
最后更新：2023-08-16 22:05:47
(6R,7R)-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)甲氧亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠 - 十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床研究
来自 维普网
作者：
摘要：
目的探讨十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法选取2016年8月—2017年8月在商丘市第五人民医院进行治疗的老年社区获得性肺炎患者92例,根据用药差别分为对照组(46例)和治疗组(46例).对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠,2 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d.两组患者均经过7 d治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标差异.结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%,95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05).治疗后,治疗组在发热,咳痰和肺部啰音消失时间方面均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP),N端前脑钠肽(NT-proBNP),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05).结论十味龙胆花颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎疗效显著,可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
收起
关键词：
十味龙胆花颗粒 注射用头孢曲松钠 社区获得性肺炎 临床疗效 N端前脑钠肽 降钙素
DOI：
10.7501/j.issn.1674-5515.2018.04.021
被引量：
年份：
2018
最后更新：2023-08-16 22:05:47
(6R,7R)-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)甲氧亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠 - 分光光度法测定头孢曲松钠的含量
来自 知网
作者：
摘要：
通过研究头孢曲松钠与Fe3+的反应并确定其反应的最佳条件,从而建立新的分光光度测定法.头孢曲松钠与Fe3+在常温下能够立即形成稳定的络合物,该络合物在470 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.5×103 L/(mol·cm),线性范围为0.05～0.60 mg/L.用该法测定头孢曲松钠药品,结果与中国药典法基本吻合,相对标准偏差为0.63%,回收率为99.2%～99.5%.
关键词：
DOI：
10.3969/j.issn.1007-9432.2005.04.031
被引量：
年份：
2005
最后更新：2023-08-16 22:05:47
![(6R,7R)-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)甲氧亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠](http://res.chembk.com/assets/str/2d/1/10/104376-79-6.png)
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